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免疫缺陷型小鼠

來源 : 發表時間 : 2021-08-03


1. SCID小鼠


是有自發重癥聯合免疫缺陷突變的白化品系,該突變妨礙了T和B細胞的發育和成熟。但是SCID小鼠有正常的NK細胞,巨噬細胞和粒細胞。它們的外觀和正常小鼠一樣。

SCID小鼠的T淋巴細胞與B淋巴細胞聯合功能缺失,胸腺、脾、淋巴結的重量不及正常的30%,SCID小鼠在腫瘤學、免疫學、微生物學、生殖醫學等領域研究中得到廣泛應用,是PDX模型的良好宿主。少數SCID小鼠,在青年期可出現一定程度的免疫功能恢復,此即為SCID小鼠的滲漏現象。其滲漏現象不遺傳,但與小鼠的年齡、品系、飼養環境有關。SCID小鼠極易感染,在高度潔凈的SPF環境下可存活1年以上。


2. NOD-SCID小鼠


與普通SICD相比NK細胞活性低,具有更低的免疫恢復幾率。NOD-SCID小鼠是在SCID小鼠的基礎上與非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD-SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴細胞缺乏,各種腫瘤細胞可以植入,且較少發生排斥反應及移植物抗宿主病(GVHD)。NOD-SCID小鼠因易產生胸腺淋巴瘤,在特殊無菌環境的壽命僅8.5個月。


3. Nude小鼠


無胸腺裸鼠,目前已成為醫學生物學研究領域中不可缺少的實驗動物模型。它的T淋巴細胞功能缺陷,先天無胸腺,廣泛應用于腫瘤學、微生物學、免疫學、寄生蟲學、遺傳學、毒理學、臨床醫學等研究中。通常將腫瘤細胞打入皮下,腫瘤細胞可于皮下生長。裸鼠自發腫瘤現象罕見,易患鼠肝炎和病毒性肺炎。

4. CBA/N 小鼠


B細胞功能缺陷,基因符號xid,位于X性染色體上。CBA/N小鼠對非胸腺依耐性II型抗原沒有體液免疫反應,血清中IgM和IgG含量降低,對B細胞分裂素缺乏反應,分泌IgM和IgG亞類的B細胞數量減少,其T細胞功能正常。CBA/N小鼠可以進行骨髓移植修復,所以這個小鼠是研究B淋巴細胞的產生、功能和異質性理想的動物,其病理與人類Bruton氏丙種球蛋白缺乏癥和Wiskott-Aidsch綜合癥的理想模型。


5. Beige (bg)小鼠


細胞活性缺陷的突變系小鼠,在第13號染色體上的隱性遺傳基因bg發生突變引起。小鼠內源性NK細胞發育和功能缺陷,血液凝固和巨噬細胞活性也有缺陷,其免疫抗腫瘤殺傷作用出現較晚,缺乏細胞毒性T細胞功能,對同種、異種腫瘤細胞的體液免疫功能減弱,欠缺巨噬細胞的抗腫瘤活性、殺傷細胞活性等。應用于免疫學領域。對各種致病因子較敏感,需良好SPF環境。



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